Апарат за автоматизиране на скрининг процеса ще забърза пробите
„Избери, за да помогнеш“ е името на новата дарителска кампания на Райфайзен банк. Тази година в добрата кауза се включва и Националната генетична лаборатория на „Майчин дом“. Събраните средства ще послужат за автоматизирания процес за изследване на новородените български деца. Всеки може да се включи в кампанията, като дари чрез SMS с текст DMS DETE на кратък номер 17 777 за всички мобилни оператори. За абонати по договор с Telenor, Vivacom и Mtel цената на 1 sms е 1 лв. За потребители на предплатени услуги на мобилните оператори цената на 1 sms е 1,20 лв. с ДДС.
Провеждането на ранна диагностика на наследствените заболявания и скринингови програми сред новородените и бременните са част от работата на Национална генетична лаборатория към специализираната болница за активно лечение по акушерство и гинекология “Майчин дом”. Благодарение на тези изследвания е възможна максимално ранна диагностика, което пък позволява по-успешно лечение. Около 65 000 са новородените, които влизат в програмата за масов скрининг за фенилкетонурия в лабораторията годишно. За щастие нашата страна е сред първите в Европа въвела масов скрининг при новородени за това често срещано наследствено метаболитно заболяване още през 1978 година.
Националната генетична лаборатория се нуждае от нова апаратура, защото тази, с която се правят сега изследванията, е морално остаряла. А и европейските директиви в здравеопазването налагат разширяване на скрининговите програми при новородените. В тях предстоят да се включат и други заболявания, при които предсимптомната диагностика е важна за успешната превенция или лечение. Като приоритетни се налагат муковисцидозата, галактоземията и други. Изводът е, че организацията трябва да е един непрекъснат процес, а резултатите трябва да са готови в максимално кратки срокове.
У нас като голям проблем се налага ръчното обработване на лабораторните анализи при масовия скрининг. Това е така наречената преданалитична подготовка на пробите. За изследването на повече проби на новородени е необходимо автоматизиране на процеса с апарата, известен като Автоматичен пънчер. Това ще доведе до съкращаване на сроковете за анализ и капацитетът на лабораторията ще се увеличи. Според проведените през последните години проучвания за въвеждането на масов скрининг за няколко метаболитни заболявания, този апарат е необходима инвестиция.
Провеждането на масовите скринингови програми се осигуряват по няколко наредби или програми на Министерството на здравеопазването, но към момента те не дават възможност да се закупи и въведе в експлоатация нова апаратура. За това Националната генетична лаборатория към СБАЛАГ “Майчин дом” търси решение, за да надгради своята технологична база като участва в различни научни проекти и дарителски кампании.
Избери, за да помогнеш за закупуване на Автоматичен пънчер за Националната генетична лаборатория и за повече здрави български деца!
